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注射用阿莫西林钠克拉维酸钾

产品说明书

核准日期: 2007 05 11

修改日期: 2010 07 26

修改日期: 2011 08 22

修改日期: 2012 05 30

修改日期: 2012 11 01

修改日期: 2013 12 24

修改日期: 2014 03 12

修改日期: 2014 05 28

修改日期: 2015 11 24

修改日期: 2019 03 26

注射用阿莫西林钠克拉维酸钾说明书

请仔细阅读说明书并在医师指导下使用

1. 本品用 0.9% 氯化钠注射液配制溶解后,应立即将本品注射液稀释到 50-100ml 的点滴液中。

2. 配制好的注射液应在 3 小时以内,用 30 分钟左右完成滴注。

3. 本品不可与含有葡萄糖、葡聚糖、酸性碳酸盐、血制品、含蛋白质的液体以及氨基糖苷类抗生素等混合。

【药品名称】
通用名称:注射用阿莫西林钠克拉维酸钾
英文名称: Amoxicillin Sodium and Clavulanate Potassium for Injection
汉语拼音: Zhusheyong Amoxilinna Kelaweisuanjia
【成份】 本品为复方制剂,其组份为阿莫西林钠和克拉维酸钾( 5:1 )。辅料为:无。
【性状】本品为白色或类白色粉末。
【适应症】
适用于产 β - 内酰胺酶的敏感菌所致的下列感染:

1 、上呼吸道感染:鼻窦炎、扁桃体炎、咽炎。
2
、下呼吸道感染:急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎、肺脓肿和支气管扩张合并感染。
3
、泌尿系统感染:膀胱炎、尿道炎、肾盂肾炎、前列腺炎、盆腔炎、淋病奈瑟菌尿路感染。
4
、皮肤和软组织感染:疖、脓肿、蜂窝组织炎、伤口感染、腹内脓毒病等。
5
、其他感染:中耳炎、骨髓炎、败血症、腹膜炎和手术后感染。
【规格】 1 0.6g (阿莫西林 0.5g 与克拉维酸 0.1g

2 1.2g (阿莫西林 1g 与克拉维酸 0.2g
【用法用量】
取本品一次用量溶于 50~100ml0.9% 氯化钠注射液中,静脉滴注 30 分钟。

成人和 12 岁以上儿童:常用剂量一次 1.2g ,每 8 小时一次。严重感染者可增加至每 6 小时一次。

3 个月至 12 岁儿童:常用剂量每公斤体重 30mg (相当于阿莫西林 25mg ,克拉维酸 5mg ),每 8 小时一次。感染严重时可增加至每 6 小时一次。

0-3 个月婴幼儿:早产儿及足月新生儿每 12 小时给药一次,每次每公斤体重 30mg (相当于阿莫西林 25mg ,克拉维酸 5mg ),以后可加至每 8 小时一次。

疗程 10~14 日。
【不良反应】
皮肤及其附件损害: 皮疹、瘙痒、荨麻疹、潮红、多形性红斑、 Stevens-Johnson 综合征、中毒性表皮坏死松解症、剥脱性皮炎(红皮病)和急性泛发性发疹性脓疱病。

胃肠损害: 恶心、呕吐、消化不良、腹胀、腹泻、胃炎、口腔炎、舌炎、黑毛状舌、伪膜性肠炎、出血性结肠炎。

免疫功能紊乱和感染: 药物热、变应性血管炎、血管性水肿、皮肤与黏膜的念珠菌病、二重感染、血清病样综合征(荨麻疹并伴随关节炎、关节痛、肌痛和发热 ) 、哮喘、严重过敏样反应、过敏性休克。

神经系统损害: 头晕、头痛、 眩晕、失眠、激动、焦虑、烦躁、行为改变、意识混乱、 惊厥。

用药部位损害: 注射部位疼痛、静脉炎或血栓性静脉炎。

血液系统损害: 白细胞减少症(包括中性粒细胞减少症)和血小板减少症、血小板减少性紫癜、嗜酸性粒细胞增多、血小板增多症、凝血酶原时间延长、粒细胞缺乏症和溶血性贫血。

泌尿系统损害: 血尿、结晶尿、间质性肾炎、急性肾损伤(包括急性肾功能衰竭、肌酐升高)。

肝胆损害: 转氨酶升高、肝炎及胆汁淤积性黄疸。

其他损害 :心悸、紫绀、呼吸困难、胸闷、寒战。

【禁忌】
1.
青霉素皮试阳性反应者、对本品及其他青霉素类药物过敏者及传染性单核细胞增多症患者禁用。

2. 曾经出现过阿莫西林钠克拉维酸钾相关胆汁淤积或肝功能损伤的患者禁用。

【注意事项】
1.
用本品前进行青霉素皮试。

2. 对头孢菌素类药物过敏者、中度或严重肾功能障碍者及有哮喘、湿疹、枯草热、变应性鼻炎、荨麻疹等过敏性疾病史者慎用。

3. 本品与其他青霉素类和头孢菌素类药物之间有交叉过敏性。若有过敏反应产生,则应立即停用本品,并采取相应措施。

4. 本品和氨苄西林等其他青霉素类、头孢菌素类有交叉耐药性。

5. 本品溶解后应立即给药,剩余药液应废弃,不可再用。制备好的本品溶液不能冷冻保存。

6. 本品在含有葡萄糖、葡聚糖或酸性碳酸盐的溶液中会降低稳定性,故本品不能与含有上述物质的溶液混合。

7. 本品溶液在体外不可与血制品、含蛋白质的液体(如水解蛋白等)混合,也不可与静脉脂质乳化液混合。

8. 本品不能与氨基糖苷类抗生素在体外混合,因为本品可使后者丧失活性。

9. 估算肾小球滤过率小于 30ml/min 时慎用,肾功能减退者应根据肾小球滤过率调整剂量或给药间期;血液透析可影响本品中阿莫西林的血药浓度,因此在血液透析后应加用本品 1 次。

10. 使用高剂量的阿莫西林时,建议患者足量摄入液体并保证足够的尿量排出,以降低发生阿莫西林结晶尿的可能性。

11. 肝功能不全者慎用。

12. 长期或大剂量使用本品者,应定期检查肝、肾、造血系统功能和检测血清钾或钠。

13. 合并使用华法林时,为维持所需抗凝水平可能需调整口服抗凝剂的剂量。

14. 该药为时间依赖性抗生素,应严格按照说明书使用,多次用药间隔时间不应少于 6 小时。

15. 本品应采取静脉注射或静脉点滴给药,不适用于肌肉注射给药。

16. 长期使用本品偶尔会引起非敏感性细菌的过度生长。已有使用抗生素发生伪膜性结肠炎的报告。如果患者出现持续性或严重腹泻,或者出现腹部绞痛,应立即中止治疗并对患者进行进一步检查。

17. 为保证治疗的有效性以及避免使细菌产生耐药性,应按医嘱规律用药,避免遗漏或提前停药。

18. 若病人需接受大剂量本品注射制剂给药治疗,对于限钠饮食的病人,应将本品所含钠量计入摄钠总量。

19. 对怀疑为伴梅毒损害之淋病患者,在使用本品前应进行暗视野检查,并至少在 4 个月内,每月接受血清试验一次。

20. 对实验室检查指标的干扰:

1 )硫酸铜法尿糖试验可呈假阳性,但葡萄糖酶试验法不受影响,使用本品时,推荐应用基于葡萄糖氧化酶反应的尿糖检测;

2 )可影响血清丙氨酸氨基转移酶或门冬氨酸氨基转移酶测定值。

【孕妇及哺乳期妇女用药】
1.
本品可通过胎盘,脐带血中浓度为母体血药浓度的 1/4~1/3 ,故孕妇禁用。
2.
本品可分泌入母乳中,可能使婴儿致敏并引起腹泻、皮疹、念球菌属感染等,故哺乳期妇女慎用或用药期间暂停哺乳。
【儿童用药】 尚不明确。
【老年用药】老年患者应根据肾功能情况调整用药剂量或用药间期。
【药物相互作用】
1.
阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺药可减少本品在肾小管的排泄,因而使本品的血药浓度升高,血消除半衰期( t1/2β )延长,毒性也可能增加。
2.
本品与别嘌醇合用时,皮疹发生率显著增高,故应避免合用。
3.
本品不宜与双硫仑等乙醛脱氢酶抑制药合用。
4.
本品与氯霉素合用于细菌性脑膜炎时,远期后遗症的发生率较两者单用时高。
5.
本品可刺激雌激素代谢或减少其肠肝循环,因此可降低口服避孕药的效果。
6.
氯霉素、红霉素、四环素类等抗生素和磺胺药等抑菌药可干扰本品的杀菌活性,因此不宜与本品合用,尤其在治疗脑膜炎或急需杀菌药的严重感染时。
7.
本品可加强华法林的作用。
8.
氨基糖苷类抗生素在亚抑菌浓度时一般可增强本品对粪肠球菌的体外杀菌作用。
【药物过量】 尚不明确。
【药理毒理】
本品为阿莫西林钠和克拉维酸钾的复方制剂。阿莫西林为广谱青霉素类抗生素,克拉维酸钾本身只有微弱的抗菌活性,但具有强大广谱 β- 内酰胺酶抑制作用,两者合用,可保护阿莫西林免遭 β- 内酰胺酶水解。 本品的抗菌谱与阿莫西林相同,且有所扩大。对产酶金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌及肠球菌均具良好作用,对某些产 β- 内酰胺酶的肠杆菌科细菌、流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、脆弱拟杆菌等也有较好抗菌活性。本品对耐甲氧西林葡萄球菌及肠杆菌属等产染色体介导 I 型酶的肠杆菌科细菌和假单胞菌属无作用。
【药代动力学】
静脉给予本品 1.2g (含阿莫西林 1g 与克拉维酸钾 0.2g ),药代动力学均符合二室开放模型,阿莫西林的血消除半衰期( t1/2β )为 1.03±0.11 小时,克拉维酸的血消除半衰期( t1/2β )为 0.838±0.04 小时。二药均有较低的血清蛋白结合率,约 70 %游离状态的本品存在于血清中,阿莫西林和克拉维酸均以较高的浓度从尿中排出, 8 小时尿中排泄率阿莫西林约为 60 %,克拉维酸约为 50 %。
【贮藏】 密闭,在凉暗干燥处保存。
【包装】 低硼硅玻璃管制注射剂瓶装, 10 / 盒。
【有效期】 24 个月
【执行标准】 《中国药典》 2015 年版二部

【批准文号】 1 0.6g :国药准字 H20067328

2 1.2g :国药准字 H20067326

【生产企业】

企业名称:福安药业集团庆余堂制药有限公司

生产地址:重庆市长寿区化南一路1

邮政编码:401254

电话号码:023-67030096

传真号码:023-67030063



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